Fibrosis pulmonar: fibrosis quistica, complicaciones, los metodos de diagnostico y tratamiento

La fibrosis pulmonar es una patologia grave, cuando el tejido pulmonar se sustituye por aperturas conectivos. La etapa inicial de esta enfermedad es una fibrosis lineal, dolor durante el cual comienza en los pulmones durante la inhalacion. La enfermedad progresa gradualmente y comienza a estirar el tejido pulmonar. Esto reduce significativamente su elasticidad. Tales cambios fibroticos en el pulmon conduce a graves transformaciones patologicas de las vias respiratorias. Esto es evidente no solo el dolor al inhalar, sino tambien una disminucion en la actividad respiratoria.

Esta enfermedad tambien reduce la capacidad del organo respiratorio. Al mismo tiempo deshacerse de la patologia no funciona, incluso si se lleva a cabo es el tratamiento de alta calidad. En los casos en que la fibrosis pulmonar no ha dado lugar a cambios importantes, puede pausar, utilizando tecnicas modernas.

tipos de enfermedades

En total habra varios tipos de esta enfermedad, que difieren en la etapa en la que se encuentra:

  1. fibrosis apical de los pulmones. Esta enfermedad afecta el organo respiratorio moderadamente. Como resultado, el tejido pulmonar solamente se sustituye parcialmente por conectivo;
  2. fibrosis pulmonar. La segunda etapa de la fibrosis pulmonar se caracteriza por el hecho de que los cambios han expuesto la parte abrumadora del cuerpo, debido a que hay una dolorosa tos, inspiratoria;
  3. La cirrosis. Esta condicion indica que los cambios en el dano pulmonar alcanzaron los vasos de organos respiratorios.

Tal patologia tambien difieren en la localizacion de la lesion:

  • fibrosis focal. Con el hay pequenas zonas de destruccion, pero los sintomas solo despues de un cierto tiempo, aparece en forma de tos durante la inhalacion;
  • Difusa fibrosis pulmonar. Se caracteriza por lesiones de muchas areas diferentes, por lo tanto muy rapidamente hay dolor durante la inhalacion. En este caso, las raices pueden desarrollar fibrosis, en el que la respiracion se hace mas dificil;
  • La unilateral. Con el desarrollo de la fibrosis pulmonar de este tipo, la derrota afectara a un solo pulmon;
  • De doble cara. la formacion de focos de localizada inmediatamente en ambos cuerpos.

Para retrasar el tratamiento no es necesario. El hecho de que esta patologia puede conducir a la formacion de quistes. Con el tiempo, tambien se puede desarrollar fibrosis quistica (quistica pulmonar fibrosis).

Importante! fibrosis quistica tiene sintomas similares a la del tipo pulmonar clasico. Multiples quistes de pulmon y respiracion dificil, por lo que existe una tos en la inspiracion.

Causas y factores de riesgo

Por razones de origen de la enfermedad se divide en la fibrosis pulmonar intersticial, e idiopatica. Cada uno de ellos tiene sus propios factores que conducen a la enfermedad. Sin embargo, el tipo idiopatico todavia no se han identificado las causas exactas de la enfermedad. Se supone unicamente que tal puede ser la falta de sueno normal en los seres humanos.

En cuanto a tipo intersticial, entonces el tiene una serie de causas desencadenantes, de la enfermedad inflamatoria (pleuritis fibrinosa), la irradiacion y a la tuberculosis, asi como enfermedades infecciosas, el trabajo en condiciones de mucho polvo etc.

metodos de diagnostico

Revelo esta patologia medico-neumologo. Primero se recoge las quejas del paciente, despues de lo cual realiza ciertas medidas de diagnostico para detectar la enfermedad.

Estos son:

  • La radiografia;
  • fluorograf?a pulmones;
  • MRI (resonancia magnetica);
  • CT (tomografia computarizada);
  • El analisis de la tejido de la lesion (biopsia);
  • broncoscopia;
  • hemograma completo;
  • Debido spirography lleva a volumen de medicion de la funcion respiratoria.


radiografia

Flyuoragrafiya

RM

Connecticut

biopsia

broncoscopia

spirography

Lo que debe buscar

Revelan la presencia de una enfermedad tal en una etapa temprana es muy dificil, incluso si no es un tipo de enfermedad de la raiz (que causa las etapas posteriores del dolor durante la inhalacion). Hasta ahora, la enfermedad solo comenzo a desarrollarse para revelar sus caracteristicas practicamente no se produce. Los cambios en el organo respiratorio se pueden ocultar larga del hombre mismo. Estadisticamente identificar este proceso patologico es solo el 20% de los pacientes fracasa en su etapa inicial.

Los primeros sintomas de esta enfermedad es grave falta de aliento y tos durante la inhalacion. Al principio sera seca, pero con el tiempo se convertira en mojado.

Despues de eso, la respiracion se hara mas severa, frecuente y no muy profunda (similares a los sintomas de la fibrosis quistica es y, cuando es dificil que escribir una gran cantidad de aire en el pecho). No ignore estos sintomas, puede causar serias consecuencias.

complicaciones de la enfermedad

educacion quistica pulmonar

Vale la pena saber que una de las complicaciones de esta enfermedad es la aparicion de quistes pulmonares. Con el tiempo, el paciente comienza a aumentar la temperatura corporal, asi como el ritmo de dispersion de la respiracion. Cuando la patologia es estar en las ultimas etapas, los dedos y la mucosa de la boca tendra un tinte azulado. Hay ronquidos y hay cada vez mas grave dolor al inhalar. A continuacion, el paciente se sentira peor, se reducira la capacidad de trabajar de forma rapida muestra debilidad despues de cargas pequenas.

En el caso de que se proporcionara al paciente no deberia tener asistencia medica, con una alta probabilidad tambien se puede desarrollar fibrosis quistica, cuando el interior del pulmon se formara multiples quistes.

?Como tratar la patologia

Con el fin de determinar como tratar esta patologia, es necesario establecer en que momento se trata de una enfermedad. Tipicamente, el tratamiento temprano de la enfermedad limitada a los diversos metodos no farmacologicos. Por lo tanto, los ejercicios utilizados en la fibrosis, asi como la terapia de oxigeno para respirar. Este ultimo se lleva a cabo utilizando un aparato especial.

Esto le permite:

  • Mejorar el estado general del paciente;
  • Eliminar la falta de aire;
  • Aumentar la eficiencia.

Importante! Estos ejercicios de respiracion no son posibles si tenga tos durante la inhalacion, asi como dolorosa.

medicacion

Si el medico opto por la terapia con medicamentos, en este caso asignado para recibir corticosteroides, farmacos citotoxicos y farmacos antifibroticos. Esta terapia tiene una duracion de un largo tiempo (hasta seis meses). En este caso, el consumo regular de tales farmacos puede afectar negativamente a otros organos del paciente. Por ejemplo, si un ciclo completo reciben corticosteroides, puede causar problemas con la presion.

la intervencion quirurgica

Si se ha iniciado la enfermedad, se le asigna a la cirugia sola. Esto elimina la raiz del problema, ya sea a traves de la eliminacion de la paciente de trasplante de pulmon afectado o nueva.

Esto es necesario si:

  • nivel de habilidad difusa disminuye mas de un par de veces;
  • Nachinivaetsya el desarrollo de la hipoxia;
  • Al parecer, la fibrosis quistica y quistes afecta ambos pulmones;
  • Se reduce el volumen del organo respiratorio.

prevision del

Inmediatamente se debe decir que esta enfermedad es muy grave y si se deja sin tratamiento, puede conducir a la muerte. Tambien durante su progresion, puede facilitar el desarrollo de complicaciones graves, que es una forma grave de insuficiencia respiratoria, neumotorax, hipoxemia y coma. Al mismo tiempo llevar a cabo el tratamiento en casa, o cualquiera de los metodos populares esta contraindicado debido a la progresion de la enfermedad muy rapida.