VPH oncogenico: tipos de virus peligrosos

De todos los virus del papiloma unos 20 subespecies se definen como los VPH de alto riesgo. Microorganismo causante de la infeccion, se refiere a la familia Papoviridae, subgrupo A. HPV se divide en tipos basados ??en secuencias de ADN se ha estudiado mas de 100 tipos diferentes.

Los tipos de VPH

HPV tiene cinco grupos evolutivos: ?; ?; ?; ?; n. El grupo mas estudiado – ? y ?. Estos incluyen el 90% de los virus conocidos por la ciencia. Virus del papiloma humano tiene selectividad del tejido alta. Por ejemplo la infeccion VPCH1 provoca la formacion de verrugas en las plantas de los pies en personas VPCH2 – verrugas comunes que afectan a la piel, VPCH3 – llano, tipica de los ninos, y las verrugas genitales VPCH6 11 causa. Alrededor de 34 tipos de VPH causan verrugas existentes en los orificios genitales y anorrectales.

El grupo ? consta de los tipos de VPH, que de acuerdo con el grado de peligro de los virus oncogenicos se dividen en:

  • alto riesgo;
  • bajo riesgo;
  • practicamente no tumorigenico.

virus oncogenicos de VPH tiene alrededor de 19 tipos que representan diferentes peligro para el paciente. Los mas peligrosos son dos tipos – VPH 16 y VPH 18. Asi, de acuerdo a estudios, HPV16 con probabilidad 54% causa carcinoma cervical (CMM) y 42% – adenocarcinoma cervical. VPH 18 causas, respectivamente, carcinoma CMM 11%, y el adenocarcinoma BL – 37%. Por otra parte, el tipo de HPV 16 mas a menudo es la causa de cancer de celulas escamosas, y HPV 18 – glandular. Estos tipos de virus del papiloma son de alto riesgo oncogenico, debido a las caracteristicas morfologicas del virion.

Morfologia de VPH oncogenico

virus del papiloma humano es una forma esferica. La capa de proteina exterior (capside) se compone de 72 subunidades de proteinas (capsomeros) y organizado por el tipo de cubo. Capsomeros componen dos proteinas – L1 y L2 secundario principal (menor).

Situado dentro del ADN de doble cadena HPV, cerrado en un anillo. En la forma aislada, que tiene un efecto infecciosa y la transformacion en el ADN de la celula huesped. cadena de ADN HPV consta de 10 genes. Ocho de ellos, E1-E7 son los genes que codifican las proteinas estructurales del virus y se llaman temprano. Los dos ultimos, llamada mas tarde, codifican proteinas de la envoltura L1 y L2.

Algunos de los genes tempranos realizar varias funciones. Por ejemplo, las proteinas E1 y E2 estan involucrados en la sintesis de una molecula de ADN en un padre matriz filial de ADN de VPH. Pero E2 puede unirse con el ADN y las zonas, los llamados promotores, que estan implicados en la transcripcion y obstaculizan el proceso. Proteinas tempranas E6 y E7 tipos oncogenicos son sustancias. Ellos interactuan con el (supresor de tumor) anti-oncogenico, el bloqueo de ellos. Las estructuras de L1 y L2, dispuestas en la carcasa del virus, que capside proteinas que estimulan la produccion de antigenos.

A diferencia de los otros microorganismos virales altas, virus de papiloma humano no se introduce en el ADN de la celula huesped, y existe como episomas – ADN viral. Es capaz de encontrar y compartir en el espacio extranuclear de las celulas huesped. En una celula infectada puede ser al mismo tiempo de 10 a 200 episomas.

mecanismo de la infeccion

virus del papiloma humano tiene una afinidad a las celulas epiteliales de la piel y las membranas mucosas. Penetra a traves de los microtraumatismos de la capa basal. Principal de la capside de proteina H1 «reconoce» receptores especificos situados en la membrana de superficie de la capa de celulas basales. La infeccion se introduce en una celula huesped y se multiplica para formar un episoma. Compartiendo, las celulas de la capa basal transmiten episoma en celulas hijas.

Celulas de la capa basal subyacentes tienen diferenciacion, y el virus puede ser almacenados en el mismo antes de la especializacion. En las celulas basales de los patogenos se eleva virus a la superficie del epitelio, DNA rodeado por una capa de proteina y destruye la celula huesped. En la evolucion de los virus han desarrollado una serie de medidas de proteccion del sistema inmune del organismo huesped.

Las proteinas de HPV de riesgo carcinogenico (E6 y E7) pueden potenciar entre si. Por lo tanto, genoma de papilomavirus se puede almacenar de forma continua en el citoplasma de la celula huesped, en el que una cadena de ADN permanecen porciones intactas responsables de codificar la carcinogenico la proteina. proteinas oncogenicas de ADN viral tambien tienen potencial carcinogenico, cooperan en el proceso de cambios celulares. proteina E6 viola el control de la proliferacion celular, que dirige la proteina E7.

Por otra parte, el virus del papiloma humano oncogenicos tiene la capacidad de alterar la maduracion de las celulas epiteliales, por lo que las celulas infectadas conservan la capacidad de dividirse y de sintetizar ADN. Cada celula diferenciada del cuerpo humano «programado» para un numero limitado de divisiones. Con se acorta cada cadena de ADN division posterior. La acumulacion de mutaciones en celulas infectadas con VPH tipos oncogenicos. Como resultado, la celula comienza mecanismo degeneracion cancerigeno, y tejido de cancer de solera formada.

Por lo tanto, las razones por las que se dividen en VPH y HPV slaboonkogennye alto grado de riesgo depende de la actividad de las proteinas oncogenicas. Esta conclusion se alcanzo como resultado de los estudios histologicos a gran escala de las mujeres que estan enfermos diferentes grados de cancer de cuello uterino.

Hay algunas diferencias en el tipo de HPV oncogenico que causa oncologica de cuello uterino, dependiendo de la ubicacion geografica. Por lo tanto, 16 y 18 del tipo prevalente en los paises europeos; en Japon, principalmente agentes de cancer son los virus del papiloma 16, 52, 58 tipos. En Mexico, los virus que desencadenan las mujeres oncologia pertenecen principalmente a los tipos 16 y 58.

manifestaciones y tratamiento clinico

actual latente (portador) es capaz de papilomavirus no perturbar muchos anos, y puede manifestarse como piel y tumores epiteliales, benigno o maligno. Depende de la titulacion de las particulas, es decir, el numero de virus en la unidad de volumen establecido. A titulo bajo de particulas infecciosas no hay sintomas de la enfermedad. Las altas concentraciones de agentes patogenos causantes de la patologia del cancer.

Cuando el VPH se produce en una forma latente, solo puede ser identificado por ensayos.

El virus tiene un efecto diferente en el tejido mucoso. Por lo tanto, el virus del papiloma alta riesgo carcinogenico es capaz de producir enfermedad en una capa de displasia epitelial cervical y cancer invasivo, y la accion productiva HPV se manifiesta en forma de papilomas, verrugas y condilomas. Estos tumores en algun momento se hacen visibles a simple vista.

la expresion oncogenica peligrosa de VPH de alto riesgo. Como resultado de la proliferacion de celulas epiteliales del tejido se sustituye gradualmente por tejido con celulas que han sufrido una transformacion cancerigena. Esto tiene lugar con el epitelio de los organos internos, y realizar un seguimiento de forma independiente la fase inicial del proceso es imposible. Y en la displasia cervical intraepitelial (CID) una primera etapa que implica virus del papiloma ambos alto y bajo riesgo, aunque los primeros son en la mayoria.

En la tercera etapa de la CPI solo asociado con VPH de alto riesgo. salidas de virus destruidos capa de celulas epiteliales superior, sin provocar un proceso inflamatorio, y a un punto en el sistema inmune lo ignora. Por lo tanto, se observan los sintomas caracteristicos. Si no hay factores agravantes, el sistema inmune produce interferones domesticos que bloquean la transcripcion oncogenica de ADN a las 16, 18 y 58 tipos. HPV tasa de aclaramiento del cuerpo se reduce significativamente, si se ha producido la infeccion o varios tipos de HPV en la formacion de condiloma vulvar.

el tratamiento contra el VPH es eficaz en las primeras etapas de la infeccion. A menudo, el virus desaparece despues de dos anos desde el inicio de la infeccion. Puede retroceder CID y la primera etapa, mientras que la segunda y tercera etapa de regeneracion aumenta el riesgo de cancer. La regresion espontanea de CSD 3 etapa es menor que 30%.

metodos de diagnostico modernos permiten determinar con gran precision la presencia de celulas anormales en frotis cervicales. El ensayo mas informativo es un ensayo de PCR (reaccion en cadena de la polimerasa). Por su conducta se lleva a cabo el muestreo de fluidos biologicos – sangre o moco secretado de los organos genitales. Durante el analisis, el material de ADN se copia muchas veces, lo que permite llevar a cabo una inspeccion detallada. El diagnostico oportuno tiene gran importancia en el exito del tratamiento de VPH.

Los nuevos metodos de tratamiento medico del cancer en las primeras etapas. La invencion y la introduccion de nuevos dispositivos medicos ayuda a realizar analisis mas precisos e informativos, la lucha contra el cancer y eliminar metodos papiloma de alto riesgo de la cirugia minimamente invasiva. Ademas, las personas pueden ser vacunadas contra el VPH, si la infeccion no ha sucedido todavia.